环境地球化学国家重点实验室知识库

选矿作业中使用的选冶有机物与矿区采选过程中遗留的重金属发生络合反应，导致重金属迁移复杂化.因此需要建立适用于实际多孔介质条件，考虑重金属-选冶有机物复合污染影响的高精度迁移模型.研究以重金属(Cd²⁺)与乙基黄原酸盐（EX）为例，根据室内土柱实验和FTIR结果，结合双点位模型和MSM模型分析Cd²⁺在负载不同浓度EX的实际多孔介质中的迁移过程，定量刻画Cd²⁺在多孔介质中各组分的固相分配规律；使用e FAST法进行全局敏感性分析，识别两种模型的关键参数.研究结果表明：两种模型均展现良好拟合效果（R²≥0.96），多孔介质EX负载浓度的提高(0～2.5 mmol·L^-1)会增加多孔介质表明黄原酸根吸附点位的浓度(Xa:0～41.12 mmol·kg^-1)，增强介质整体吸附能力(K_d:1.261～2.723 cm³·g^-1)，最终抑制Cd²⁺的迁移能力.在没有EX负载的偏酸性水化学条件下，土壤黏土矿物和有机质是吸附Cd²⁺的最重要组分，吸附占比分别为53.34%和41.89%；随着EX负载浓度的增加(0～2.5 mmol·L^-1)，黄原酸盐成为最主要吸附组分（77.84%～95.84%）并与其余组分形成竞争吸附关系.FTIR结果亦证明铁氧化物、有机质、黏土矿物均会与Cd²⁺发生吸附反应，且EX负载后黄原酸根在多孔介质上形成新的吸附点位.敏感性分析结果表明α_L和铁氧化物吸附点位浓度（Surfa OH、Surfb OH）分别为两种模型最敏感的参数，需重点关注其获取的准确性.